THÔNG BÁO BẢNG GIÁ VÀ CÁC GÓI XÉT NGHIỆM SLSS MỚI TẠI BIONET

18:50:3521/12/2018

Từ ngày 01/01/2020, Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam nâng cấp, mở rộng các gói xét nghiệm Sàng lọc sơ sinh nhằm mang đến những dịch vụ tốt nhất cho các bé!

Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm đầu đời rất có ý nghĩa với sức khỏe của con! Cha mẹ thông thái cần hiểu và nắm bắt các thông tin về SLSS để đăng ký xét nghiệm cho con yêu ngay từ những ngày đầu đời của con!
Để các Cha mẹ thuận tiện và dễ dàng trong việc quyết định đăng ký gói xét nghiệm SLSS cho con, Trung tâm Sàng lọc sơ sinh Bionet Việt Nam gửi tới Cha mẹ và gia đình Danh sách chi tiết các Gói xét nghiệm SLSS hiện đang được triển khai tại Bionet.

DANH SÁCH CÁC GÓI XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

Các gói và tên bệnh được sàng lọc	Thời gian trả kết quả	Chi phí khách hàng (VNĐ)
1. GÓI SLSS 8 BỆNH
- Thiếu men G6PD (G6PD) - Suy giáp bẩm sinh (CH) - Bệnh lý liên quan chức năng tuyến giáp (T4) - Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH) - Phenylketonuria (PKU) - Galactosemia (TGAL) - Thiếu hụt enzyme Galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) - Thiếu men Biotinidase (BIOT)	03 ngày làm việc	600,000
2. GÓI SLSS 8 BỆNH + BỆNH HEMOGLOBIN
- Thiếu men G6PD (G6PD) - Suy giáp bẩm sinh (CH) - Bệnh lý liên quan chức năng tuyến giáp (T4) - Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH) - Phenylketonuria (PKU) - Galactosemia (TGAL) - Thiếu hụt enzyme Galactose-1-phosphate uridyl transferase (GALT) - Thiếu men Biotinidase (BIOT) - Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO): + Thiếu máu hồng cầu hình liềm (Hb S/S) + Thiếu máu Sickle-C (Hb S/C) + S-beta Thalassemia (Hb S/βTh) + Alpha Thalassemia + Các bất thường liên quan đến cấu trúc Hemoglobin (HbD, HbE, HbC, ...)	03 ngày làm việc	900,000
3. GÓI SLSS 68 BỆNH (8 Bệnh + 60 Bệnh MS/MS)
Xét nghiệm 68 bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hóa, di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh. - Xét nghiệm SLSS 8 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT) - Xét nghiệm 60 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh bằng kỹ thuật Khối phổ liên tục (MS/MS)	03 ngày làm việc	1,800,000
4. SLSS 73 BỆNH (68 Bệnh + HEMO)
Xét nghiệm 73 bệnh rối loạn nội tiết, chuyển hóa, di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh. - Xét nghiệm SLSS 8 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU, T4, GALT, BIOT) - Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO) - Xét nghiệm 60 bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh bằng kỹ thuật Khối phổ liên tục (MS/MS)	03 ngày làm việc	2,100,000
5. SLSS CAO CẤP BABYGENE
Xét nghiệm 252 bệnh lý di truyền thường gặp thông qua phân tích 352 genes có liên quan. - Rối loạn chuyển hóa acid hữu cơ, acid béo, acid amin - Rối loạn nội tiết: CH, CAH - Thiếu men G6PD (G6PD) - Xơ nang, thiếu hụt enzyme Biotinidase - Các bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO): Thalassemia, HbS, HbD, HbE, HbC, … - Rối loạn dự trữ thể tiêu bào: Gaucher, Fabry, Pompe, … - Loạn dưỡng cơ tủy (SMA) - Một số các bệnh lý khác …	15 - 20 ngày	Liên hệ để biết thêm thông tin chi tiết
6. GÓI SLSS THEO YÊU CẦU KHÁC (làm riêng từng gói)
- SLSS 5 bệnh cơ bản (G6PD, CH, CAH, TGAL, PKU)	03 ngày	500,000
- SLSS bệnh lý liên quan đến Hemoglobin (HEMO)	03 ngày	300,000
- SLSS 60 bệnh Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh	03 ngày	1,200,000

Chú ý:

Thời gian trả kết quả là số ngày làm việc (trừ thứ 7, chủ nhật, ngày nghỉ lễ) được tính từ lúc Bionet Việt Nam nhận được mẫu.
Đối với trường hợp trẻ mắc bệnh (những trẻ được phát hiện bệnh bởi chương trình sàng lọc sơ sinh toàn diện của Bionet Việt Nam) sẽ được hưởng các quyền lợi sau:

Nếu xét nghiệm Sàng Lọc Sơ Sinh lần 1 có kết quả nguy cơ cao với bệnh Thiếu men G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, Phenylketonuria, Galactosemia, … thì trẻ được thu mẫu lại và xét nghiệm Sàng Lọc Sơ Sinh lần 2 miễn phí.
Đối với trường hợp trẻ được chuẩn đoán mắc bệnh thiếu men G6PD: Trẻ được miễn phí xét nghiệm chẩn đoán gene tìm đột biến (trong số 08 đột biến gene G6PD phổ biến).
Đối với trường hợp Trẻ có kết quả SLSS nguy cơ cao với bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh: Trẻ được miễn phí xét nghiệm chẩn đoán một số bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh bằng kỹ thuật GC/MS (thực hiện phát hiện 35 bệnh lý RLCH).
Các bệnh khác: Hỗ trợ chi phí chẩn đoán bệnh từ 1-20 triệu (áp dụng đối với các xét nghiệm chẩn đoán do Bionet Việt Nam thực hiện).
Trẻ mắc bệnh được hệ thống chăm sóc khách hàng của Bionet Việt Nam thường xuyên liên hệ, hỗ trợ tài liệu và theo dõi tình hình điều trị của trẻ.